ตอไม้เขียว - มุมมองวงแหวน "ไม่สมบูรณ์" ที่มีประวัติซับซ้อน• Alexander Markov •ข่าววิทยาศาสตร์เกี่ยวกับ "Elements"

ตอไม้เขียว – มุมมองวงแหวน “ไม่สมบูรณ์” ที่มีประวัติที่ซับซ้อน

มะเดื่อ 1 ผู้แทนของทั้งสองกลุ่มย่อย "สุดขีด" (แตกหักมากที่สุด) ของ chiffchaff สีเขียวซึ่งเกือบสูญเสียความสามารถในการผสมพันธุ์: รูปแบบตะวันตก Phylloscopus trochiloides viridanus (ด้านซ้าย) และรูปแบบไซบีเรียตะวันออก Phylloscopus trochiloides plumbeitarsus (ด้านขวา) ภาพถ่ายจากเว็บไซต์ของ birdsofkazakhstan.com และ wildbirdgallery.com

"สายพันธุ์" หมายถึงกลุ่มของรูปแบบที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดที่ค่อยๆแพร่กระจายไปรอบ ๆ อุปสรรคทางภูมิศาสตร์และรูปแบบที่แตกต่างกันมากที่สุดอย่างยิ่งที่ได้พบในด้านอื่น ๆ ของอุปสรรคที่ไม่สามารถผสมข้ามพันธุ์ถึงแม้ว่าพวกเขาจะยังคงเชื่อมต่อโดยชุดอย่างต่อเนื่องของชนิดกันและกัน Chiffchaff สีเขียว Phylloscopus trochiloides ถือว่าเป็นตัวอย่างที่ดีของประเภทแหวน การวิเคราะห์ทางพันธุกรรมโดยละเอียดของนก 95 ตัวจาก 22 เขตยืนยันถึงการดำรงอยู่รอบภูเขาทิเบตซึ่งเป็นรูปแบบของวงแหวนค่อยๆเปลี่ยนไปสู่กันและกันโดยมีการเปลี่ยนแปลงเพียงครั้งเดียวในภาคเหนือของวงแหวนซึ่งทั้งสองสายพันธุ์ย่อยที่แตกต่างกันมากที่สุดได้พบกัน, viridanus และ plumbeitarsus. อย่างไรก็ตามประวัติความเป็นมาของการก่อตัวของวงแหวนกลายเป็นเรื่องที่ซับซ้อนกว่าที่ได้เสนอไว้ การไหลย้อยของยีนตามแนววงแหวนถูกขัดจังหวะอย่างน้อยหนึ่งครั้งในส่วนตะวันตกเฉียงใต้และสายพันธุ์ย่อย viridanus และ plumbeitarsus, ตามที่มันปรากฏออกมาบางครั้งยัง interbreed แม้จะมีกลไกที่มีประสิทธิภาพการแยกพฤติกรรมและการออกกำลังกายที่ลดลงของลูกผสม

วงแหวนเป็นที่สนใจของนักชีววิทยาว่าเป็นตัวอย่างของตัวอย่างที่ไม่สมบูรณ์ซึ่งทำให้สามารถติดตามทุกขั้นตอนของกระบวนการนี้ได้อย่างต่อเนื่อง ตามทฤษฎีวงแหวนชนิดนี้เกิดจากการที่ทยอยตั้งถิ่นฐานของลูกหลานของบรรพบุรุษ (population) ที่อยู่รอบ ๆ อุปสรรคทางภูมิศาสตร์บางส่วนนั่นคือพื้นที่ที่มีเงื่อนไขไม่เอื้ออำนวยต่อสายพันธุ์นี้ (ตัวอย่างเช่นรอบมหาสมุทรอาร์คติกเช่นในกรณีของนางนวลสีเงิน ลารุส นางนวล) หรือรอบหุบเขาแคลิฟอร์เนียเช่นเดียวกับกรณีที่มีซาลาเมแรส Ensatina) ขณะที่พวกเขาปรับตัวให้เหมาะสมกับสภาพท้องถิ่นสิ่งมีชีวิตจะสะสมความแตกต่างจากกลุ่มบรรพบุรุษมากขึ้นเรื่อย ๆ ดังนั้นเมื่อ "กองกำลังขั้นสูง" ของแรงงานข้ามชาติพบในอีกด้านหนึ่งของกำแพงก็จะกลายเป็นว่าพวกเขาไม่สามารถมีการผสมข้ามกันอีกนั่นคือพวกเขาทำตัวเป็นสองเผ่าพันธุ์ที่เป็นอิสระแม้ว่าจะยังคงเชื่อมต่ออยู่ด้วยกันอย่างต่อเนื่อง

สถานการณ์นี้ดูสมเหตุสมผลและเป็นไปได้ แต่ในธรรมชาติมันเป็นไปได้ที่จะหาได้ไม่น้อย (น้อยกว่าหนึ่งโหล) สายพันธุ์ ใช่และสิ่งที่พบเมื่อการตรวจสอบอย่างใกล้ชิดมักจะกลายเป็นเพียงบางส่วนที่สอดคล้องกับรูปแบบที่อธิบายไว้ในอุดมคติเท่านั้น ดีเช่นเป็นโชคชะตาที่พบได้ทั่วไปและหลีกเลี่ยงไม่ได้ของเกือบทุกรูปแบบที่เรียบง่ายและสวยงามในทางชีววิทยา ในธรรมชาติมันมักจะซับซ้อนและคลุมเครือกว่าในทฤษฎีที่ดีที่สุด (ซึ่งอย่างไรก็ตามไม่ทำให้ทฤษฎีเหล่านี้ผิดพลาดหรือไร้ประโยชน์: ถ้าไม่มีพวกเราจะไม่เข้าใจอะไรในความหลากหลายของชีวิตที่เปลี่ยนแปลงได้)

การศึกษาใหม่โดย ornithologists และ geneticists จากแคนาดาสหรัฐอเมริกาและสเปนซึ่งผลของการตีพิมพ์ในวารสาร ธรรมชาติแสดงให้เห็นว่าฝาสีเขียว Phylloscopus trochiloides (ดูกระจุ๋มกระจิ๋ม) ถือว่าเป็นหนึ่งในตัวอย่างที่ดีที่สุดของประเภทแหวนในความเป็นจริงยังไกลจาก "อุดมคติ" (D. Liebers et al., 2004 ฝูงปลาชนิดหนึ่งที่ไม่ได้เป็นสายพันธุ์) และ Salamander พยายามที่จะทำเช่นนี้ Ensatina (R. Highton, 1998. คือ Ensatina eschscholtzii Ring-Species?)

พื้นที่ของตอไม้สีเขียวที่มีวงแหวนเกือบจะต่อเนื่องจะหดรอบบริเวณที่ราบสูงทิเบตที่ไม่เอื้ออำนวย (รูปที่ 2) Ornithologists แบ่งย่อย Phylloscopus trochiloides เป็นย่อยหลายแห่งซึ่งหนึ่งในนั้น (P. t. nitidus) ครอบครองพื้นที่แยกต่างหากในคอเคซัสและไม่ได้เป็นส่วนหนึ่งของวงแหวน

มะเดื่อ 2 พื้นที่ของตอไม้เขียว Phylloscopus trochiloides. สีที่ต่างกัน ระบุชนิดย่อย: สีเหลือง – P. t. trochiloides, สีเขียว – ludlowi, สีส้ม – obscuratus, ม่วง – nitidus, สีฟ้า – viridanus, สีแดง – plumbeitarsus. เพชร วัสดุจุดเก็บของที่ทำเครื่องหมายไว้ ภาพจากบทความกล่าวถึง ธรรมชาติ

ในส่วนใต้ของวงแหวนบนเนินเขาทางตอนใต้ของเทือกเขาหิมาลัยรังนกย่อย P. t. trochiloides. พิจารณาจากผลของการวิเคราะห์ดีเอ็นเอของ mitochondrial นี่คือ "บ้านเกิดทางประวัติศาสตร์" ของนกกระจิบสีเขียว จากที่นี่พวกเขาได้นั่งล้อมรอบทิเบตด้วยสองวิธีคือตะวันออกและตะวันตก (รูปที่ 3) นี่คือการยืนยันจากข้อเท็จจริงที่ว่าในวงศ์ตระกูลของ haplotypes mtDNA (สายพันธุ์) มีความโดดเด่นแตกต่างกันสองสาขาใหญ่ทางทิศตะวันออกและตะวันตกซึ่งแตกแยก 1-2 ล้านปีมาแล้ว

มะเดื่อ 3 ลำดับการตั้งถิ่นฐานและวิวัฒนาการของสีเขียว warblers จากบริเวณเทือกเขาหิมาลัยซึ่งตอนนี้ยังมีปี่ย่อย trochiloides, chiffchaffs ตกลงไปทางทิศเหนือในสองวิธีทางทิศตะวันตกและทิศตะวันออกโดยผ่านทุ่งทิเบตที่ไม่เอื้ออำนวย สองรูปแบบภาคเหนือ, viridanus และ plumbeitarsus, ในช่วงเวลาที่มีการพบปะกันที่ไซบีเรียพวกเขาต่างกันมากจนทำให้เกิดการผสมพันธุ์ระหว่างพวกเขาในเขตติดต่อรองไม่ได้เกิดขึ้น ภาพจาก en.wikipedia.org

Eastern Intermediate แสดงโดยอนุวงศ์ obscuratusซึ่งสามารถที่จะผสมผสานกับเพื่อนบ้านทางใต้ได้ trochiloidesและทิศเหนือ plumbeitarsus สาขาทางตะวันตกแสดงโดยกลุ่มย่อย ludlowi, ซึ่งทำรังอยู่ติดกับประตูถัดไป trochiloidesในเทือกเขาหิมาลัยตะวันตก ไปทางทิศเหนือจะถูกแทนที่ด้วยปศุสัตว์ viridanusที่อาศัยอยู่บริเวณกว้างใหญ่ของไซบีเรียตะวันตกและเซ็นทรัลและยุโรปตะวันออก

ก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่าการแยกตัวของการสืบพันธุ์ทั่วทั้งวงแหวนทั้งหมดได้รับการสังเกตเฉพาะในที่เดียวเท่านั้นระหว่างสองรูปแบบที่ห่างไกลที่สุดจากจุดเริ่มต้นของแหล่งกำเนิดเป็นเขตติดต่อรองในไซบีเรียกลาง: plumbeitarsus และ viridanus. ย่อยเหล่านี้แตกต่างกันอย่างมากในเพลงและหญิงของแต่ละชนิดย่อยแน่นอนชอบที่จะร้องเพลง "ของพวกเขา" เพศชาย ช่ำชอง plumbeitarsus และ viridanus มีความแตกต่างในด้านสัณฐานวิทยาและ mtDNA และความแตกต่างเหล่านี้มีความสัมพันธ์กับประเภทของเพลงของผู้ชายอย่างชัดเจน ลูกผสมที่เถียงไม่ได้ plumbeitarsus และ viridanus ในธรรมชาติดูเหมือนว่าจะไม่ได้รับการสังเกตแม้ว่าจะมีรายงานแยกต่างหากเกี่ยวกับนกที่มีประเภทกลางของเพลงและยังเป็นตัวแทนของสองเผ่าย่อย ๆ บางครั้งเข้าสู่ความสัมพันธ์ระหว่างดินแดนซึ่งกันและกันนั่นคือพวกเขาแบ่งแปลงซึ่งเป็นลักษณะของนกที่อยู่ในสายพันธุ์เดียวกัน แต่ไม่แตกต่างกัน

ผู้เขียนใช้วิธีที่มีประสิทธิภาพในการจัดเรียงลำดับของ "คนรุ่นใหม่" (ดูวิธีการรุ่นต่อไป) เพื่อเปรียบเทียบจีโนมของ 95 ตอไม้ที่จับได้ที่ 22 คะแนน (ไซต์ที่รวบรวมได้แสดงไว้ในเพชรในรูปที่ 2) ข้อมูลรายละเอียดมากที่สุดได้มาจากไซบีเรียตอนกลางโดยที่ช่วงต่างๆมีการทับซ้อนกัน plumbeitarsus และ viridanusและในเทือกเขาหิมาลัยตะวันตกที่อาศัยอยู่ ludlowi.

การวิเคราะห์โครงสร้างประชากรขึ้นอยู่กับข้อมูลเกี่ยวกับความหลากหลายทางพันธุกรรม 2334 ที่กระจายอยู่ทั่วโครโมโซมทั้งหมด ผู้เขียนได้ใช้วิธีการวิเคราะห์ทางสถิติที่ทันสมัยเช่นการวิเคราะห์กลุ่มเบส์ (บางส่วนของวิธีการที่ใช้อธิบายไว้ในบทความโดย J. K. Pritchard et al., 2000 การอนุมานโครงสร้างประชากรโดยใช้ข้อมูล Multilocus Genotype Data และนำมาใช้ในโครงงานคอมพิวเตอร์)

การวิเคราะห์พบความหลากหลายทางพันธุกรรมของตอไม้สีเขียวห้ากลุ่มคือกลุ่มประชากรที่มีลักษณะเฉพาะของอัลลีล หนึ่งในกลุ่มที่สอดคล้องกับสายพันธุ์ย่อยของชาวคอเคเซียน nitidus, อีกสี่คนเป็นกลุ่มย่อยที่สร้างวงแหวนรอบทิเบต: trochiloides, viridanus, obscuratus และ plumbeitarsus ส่วนในกลุ่มย่อย ludlowiแล้วโปรแกรมโครงสร้างปฏิเสธที่จะจัดสรรคลัสเตอร์ที่แยกต่างหาก จากการตรวจสอบอย่างใกล้ชิดพบว่ากลุ่มย่อยนี้ไม่ใช่ประชากรเฉพาะที่เป็นอิสระ แต่เป็นเขตไฮบริดที่กว้างซึ่งสัดส่วนของอัลลีลจะค่อยๆเติบโตขึ้นจากใต้สู่เหนือลักษณะทางเหนือของจำพวก viridanus และลดสัดส่วนของอัลลีลของกลุ่มย่อยทางตอนใต้ trochiloides ของตัวเองลักษณะเฉพาะสำหรับชนิดย่อยนี้ลักษณะทางพันธุกรรมมา ludlowi แทบไม่พบ

ส่วนใหญ่แล้วนั่นหมายความว่าในภูมิภาคตะวันตกของเทือกเขาหิมาลัยซึ่งปัจจุบันอาศัยอยู่ ludlowiแหวนเสียครั้งเดียว ช่ำชอง trochiloides และ viridanus บางครั้งพวกเขาได้รับการสะสมความแตกต่างในเงื่อนไขของ allopatria อย่างไรก็ตามความแตกต่างสะสมไม่เพียงพอที่จะสร้างความเข้ากันไม่ได้ของระบบสืบพันธุ์บางส่วนได้ ต่อมา trochiloides และ viridanus ขยายช่วงของพวกเขาต่อกันและกันและเริ่มที่จะผสมข้ามพันธุ์ได้อย่างอิสระซึ่งกลายเป็นเขตไฮบริดที่กว้างซึ่งประชากรที่ถูกตีความโดยนักวิทยาศาสตร์นกอ้ายงั่วเป็นสายพันธุ์พิเศษ ludlowi.

แม้จะมีความแตกต่างอย่างเห็นได้ชัดนี้จากรูปแบบคลาสสิกในการสร้างวงแหวนชนิดอื่น ๆ ข้อมูลจีโนมิกที่เหลืออยู่ในข้อตกลงที่ดีกับมัน การแสดงภาพความหลากหลายทางพันธุกรรมของตอไม้เขียวโดยใช้วิธีส่วนประกอบหลัก (รูปที่ 4) ให้ภาพที่ตรงกับรูปแบบนี้ จาก "บรรพบุรุษ" ย่อย trochiloides (เพชรสีเหลืองในรูป) กลุ่มของกลุ่มแตกต่างกันไปในสองทิศทางตรงกับสาขาตะวันออกและตะวันตกของวงแหวน ในเวลาเดียวกันตามที่คาดหวังตัวแทนของจำพวก ludlowi พิสูจน์แล้วว่าเป็นสื่อกลางระหว่าง trochiloides และ viridanus (สาขาตะวันตก) และสาขาย่อย obscuratus ตั้งอยู่ระหว่าง trochiloides และ plumbeitarsus (สาขาตะวันออก)

มะเดื่อ 4 ความหลากหลายทางพันธุกรรมของ warblers สีเขียวลดลงถึงสองพิกัดโดยใช้วิธีส่วนประกอบหลัก สี Rhombus ตรงกับจุดสะสมดังแสดงในรูป ภาพจากบทความที่กล่าวมา ธรรมชาติ

นอกจากนี้พบความสัมพันธ์ทางบวกที่ดีระหว่างระดับความแตกต่างทางพันธุกรรม (FST, ดูดัชนีการตรึง) และระยะทาง (ตามแนววงแหวน) ระหว่างประชากร – โดยมีข้อยกเว้นอยู่บริเวณใกล้เคียงในไซบีเรียตอนกลาง viridanus และ plumbeitarsusที่มีทางพันธุกรรมค่อนข้างไกลจากกันแม้จะมีช่วงที่ทับซ้อน ภาพที่ได้รับตรงกับการคาดการณ์ของรูปแบบ "แหวนชนิด"

นอกเหนือไปจากช่องว่างที่มีอยู่ในอดีตในด้านตะวันตกเฉียงใต้ของวงแหวนแล้วผู้เขียนยังได้เปิดเผยการเบี่ยงเบนจากโครงการคลาสสิกอีกด้วย มันกลายเป็นไฮบริดระหว่าง viridanus และ plumbeitarsus บางครั้งก็ยังเกิดขึ้น นี่เป็นหลักฐานจากไซบีเรียตะวันออกหลายแห่ง plumbeitarsus fragments ใหญ่ของโครโมโซมกับชุด alleles ลักษณะของตะวันตก subspecies viridanus ในเวลาเดียวกัน viridanus ไม่มีสิ่งสกปรกจากทางตะวันออก ดังนั้นการแนะนำยีนต่างชาติเกิดขึ้นแบบไม่สมมาตร: จากจำพวกตะวันตกไปทางทิศตะวันออก แต่ไม่ได้อยู่ในทิศทางตรงกันข้าม

เห็นได้ชัดว่านี่หมายความว่าจากสระว่ายน้ำของยีน viridanus สิ่งสกปรกจากต่างประเทศถูกปฏิเสธโดยการคัดเลือกอย่างเข้มงวดมากกว่าจากสระว่ายน้ำของยีน plumbeitarsus. โดยเฉพาะอย่างยิ่งสามารถสันนิษฐานได้ว่าลูกผสมสามารถผสมข้ามกับตัวแทนของภาคตะวันออกได้โดยที่นกตะวันตกปฏิเสธมันเสมอ ว่าคนต่างด้าวในจีโนม plumbeitarsus ค่อนข้างใหญ่แสดงให้เห็นว่าพวกเขาได้เจาะที่นี่เมื่อเร็ว ๆ นี้และยังไม่ได้มีเวลาที่จะแตกเป็นชิ้นเล็ก ๆ เป็นผลมาจากการข้ามไป นี้ในทางกลับกันหมายความว่าภายนอก blotches ทางพันธุกรรมจะถูกปฏิเสธโดยการเลือกได้เร็วขึ้นกว่าที่พวกเขามีเวลาที่จะแตก

เป็นกลไกหนึ่งในการปฏิเสธพันธุ์ลูกผสมผู้เขียนกล่าวถึงความผิดเพี้ยนที่เป็นไปได้ของเส้นทางอพยพ ผู้แทนของภาคตะวันออกของ warblers บินไปยังที่หนาวในภาคใต้ของเอเชียรอบทิเบตจากทิศตะวันออกและตะวันตก warblers จากทิศตะวันตก เส้นทางการโยกย้ายเป็นส่วนหนึ่งของลักษณะทางพันธุกรรมนั่นคือ "การเขียนยีน"ข้อมูลที่มีอยู่เกี่ยวกับพันธุกรรมของการย้ายถิ่น (ในนกอื่น ๆ ) ชี้ให้เห็นว่าลูกผสม viridanus และ plumbeitarsus พวกเขาอาจพยายามบินไปทางทิศใต้ด้วยเส้นทาง "กลาง" นั่นคือโดยตรงผ่านที่ราบสูงทิเบตและนี่ไม่ใช่ความคิดที่ดีที่สุดสำหรับนกขนาดเล็ก

แม้จะมีการผสมพันธุ์ย่อยก็ตาม viridanus และ plumbeitarsus เห็นได้ชัดว่าไม่ขู่ว่าจะรวมเป็นกลุ่มเดียว ระหว่างพวกเขามีอุปสรรคด้านการสืบพันธุ์ที่มีประสิทธิภาพ (แต่ไม่แน่นอน): pre-sygotic (ความแตกต่างของการตั้งค่าเพลงและการแต่งงาน) และ post-zygotic (การคัดเลือกกับลูกครึ่ง)

ดังนั้นการศึกษาพบว่าไม้สีเขียวเป็นตัวอย่างที่ดีของประเภทของแหวน แต่ยังห่างไกลจาก "อุดมคติ" ที่อธิบายไว้ในงานเขียนของ Ernst Mayr และหนังสือคลาสสิกอื่น ๆ แหวนในอดีตถูกฉีกอย่างน้อยในที่เดียว (ตามทางทิศตะวันออกของปมี obscuratus มีข้อมูลไม่เพียงพอสำหรับข้อสรุปที่มีความมั่นใจ แต่ก็เป็นไปได้ว่ามีช่องว่างในภาคตะวันออกของวงแหวน) ซึ่งหมายความว่าความแตกต่างของตัวแทน terminal ของสาขาตะวันออกและตะวันตก, viridanus และ plumbeitarsus, ไม่เคยไปในเงื่อนไขของกระแสอย่างต่อเนื่องของยีนรอบขอบด้านใต้ของทิเบต Allopatria (ช่วงแตกแยก) ยังมีบทบาทในความแตกต่างทางพันธุกรรมของสปีชีส์ซึ่งหมายความว่านี่ไม่ใช่กรณีบริสุทธิ์ของ "speciation โดยระยะทาง" สันนิษฐานในแบบอย่างของชนิดแหวน นอกจากนี้ความแตกต่างระหว่างกลุ่มย่อยสุดยังคงไม่ถึงขั้นของความเข้ากันไม่ได้ของระบบสืบพันธุ์ที่สมบูรณ์

ไม่ว่าจะเป็นวงแหวนที่สมบูรณ์แบบอย่างสมบูรณ์แบบหรือใครก็ตามที่ไม่เคยถูกขัดจังหวะการไหลของยีนพร้อมวงแหวนและรูปแบบเทอร์มินัลจะถูกแยกจากกันโดยอุปสรรคในการสืบพันธุ์ไม่ได้ – ไม่มีอยู่ในธรรมชาติเลย อย่างน้อยผู้เขียนเชื่อว่าสายพันธุ์ดังกล่าวอาจหายากมาก ความจริงก็คือวันนี้เรารู้ได้อย่างถูกต้องมากเวลาที่จำเป็นสำหรับการก่อตัวของการสืบพันธุ์ที่สมบูรณ์ ในนกตามกฎต้องใช้เวลาอย่างน้อย 2-3 ล้านปี (และสาขาทางทิศตะวันออกและตะวันตกของขีปนาวุธสีเขียวแยกออกตามที่เราจำได้เพียง 1-2 ล้านปีก่อน) ในขณะที่ในช่วง 2 ล้านปีที่ผ่านมาสภาพภูมิอากาศโลกได้รับการเปลี่ยนแปลงที่น่าทึ่งหลายอย่างที่เกี่ยวข้องกับการเริ่มต้นและการล่าถอยของธารน้ำแข็งเป็นระยะ ๆ ความผันผวนของสภาพภูมิอากาศในทางกลับกันทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็วในช่วงสายพันธุ์ ในช่วงเวลาที่หนาวเย็นช่วงของสัตว์และพืชลดลงและถูกบดขยี้และบางสายพันธุ์ถูกเก็บไว้เฉพาะใน "ที่พักพิง" เล็ก ๆ (refugia)ด้วยความอบอุ่นช่วงขยายอีกครั้งประชากรที่กระจัดกระจายได้พบและเริ่มผสมข้ามพันธุ์ ในช่วงเวลาที่ใช้ในการสร้างความไม่ลงรอยกันที่สมบูรณ์แบบช่วงของสายพันธุ์ส่วนใหญ่มีเวลาที่จะขยายและหดตัวหลายครั้งเพื่อแบ่งและมาบรรจบกันอีกครั้ง ในสถานการณ์เช่นนี้มันเป็นเรื่องยากที่จะคาดหวังว่าเราจะพบธรรมชาติจำนวนมากของแหวนวงเรียบร้อยว่าตรงกับโครงการคลาสสิกที่พัฒนาขึ้นในขณะที่การประมาณการของช่วงเวลาของกระบวนการวิวัฒนาการยังคงเป็นอย่างมาก

ที่มา: Miguel Alcaide, Elizabeth S.C. Scordato, Trevor D. Price และ Darren E. Irwin. ความแตกต่างของจีโนมในสายพันธุ์ที่ซับซ้อน // ธรรมชาติ. 2014. วี. 511. หน้า 83-85

ดูเพิ่มเติม: กระบวนการของการแยกแยะในยูเรเซียตอยาวนานหลายล้านปี "Elements", 06/30/2010

Alexander Markov


Like this post? Please share to your friends:
ใส่ความเห็น

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: