ถุงกระเพาะของรองสามารถมาจากอวัยวะในการขับถ่ายได้• Sergey Yastrebov •ข่าววิทยาศาสตร์เรื่อง "Elements" • Evolution, Biology Development, Science in Russia

ถุงเหงือกของรองมาจากอวัยวะขับถ่าย

มะเดื่อ 1 ช่องร่องเหงือกและกระเป๋ากึ่งคอร์ด ด้านซ้าย – ลำไส้อุปกรณ์ลำไส้ Saccoglossus mereschkowskii (ภาพ) ภาพด้านหน้าของลำตัวที่ชายแดนมีปลอกคอ gs – gill slits (horseshoes), gp – เหงือกเหงือก (รูปไข่) ช่องเหงือกตกอยู่ในถุงเหงือกซึ่งเปิดออกสู่รูขุมขน ด้านขวา – เครื่องมือเหงือกจากการหายใจลำไส้โดยทั่วไป (การฟื้นฟู) ส่วนเดียวกันของร่างกายจะปรากฏขึ้น gs – ช่องเหงือก, bs – ถุงเหงือก, gp – หน้าตาเหงือก, ep – epidermis, tc – เยื่อหุ้มปอด celiac, tm – mesentery trunk, cm – collarous mesentery, cts – กะโหลกลำคอ – ลำคอ, co – ทั้งหมดลงในถุงเหงือกครั้งแรกและเจาะเกร็ดกลมลำต้น ในทั้งสองภาพส่วนหน้าของสัตว์จะอยู่ทางด้านซ้ายด้านหลังอยู่ด้านขวา ภาพประกอบจากบทความที่อยู่ระหว่างอภิปรายในวารสารสัตวศาสตร์การทดลอง

ช่องเหงือกมักจะคิดว่าเป็นคุณลักษณะเฉพาะของประเภทคอร์ดในความเป็นจริงอาจปรากฏจากบรรพบุรุษร่วมกันของการหมุนรอบรองทั้งหมด (กลุ่มที่มีคอร์ดกึ่งคอร์ดและ echinoderms) ในเวลาเดียวกันรายละเอียดของการปรากฏตัวของพวกเขามานานกว่าศตวรรษยังคงเป็นความลึกลับสำหรับผู้เชี่ยวชาญในด้านกายวิภาคเปรียบเทียบตามสมมติฐานใหม่ช่องที่เหงือกเหงือกเกิดขึ้นเป็นครั้งแรกร่วมกับช่องเปิดด้านนอกของผลิตภัณฑ์ coelomous – ท่อขับถ่ายที่เกี่ยวข้องกับฟันผุ coelomic ต่อจากนี้กลไกการสูญเสียการเชื่อมต่อกับระบบขับถ่ายของ branchial แม้ว่าในบางแห่งการเชื่อมต่อนี้จะถูกเก็บรักษาไว้เป็นพื้นฐาน

(Deuterostomia) เป็นสาขาวิวัฒนาการขนาดใหญ่ของสัตว์ซึ่งประกอบด้วย chordates, semi-chordates และ echinoderms (ดูบรรพบุรุษร่วมกันของ secondary-turners อาจคล้ายคลึงกับ chordates, Elements, 18 มีนาคม 2015) ชื่อ "secondary hypotus" ตัวเองหมายถึงว่า blastopore (การเปิดลำไส้เล็กในตัวอ่อนตอนต้น) ในสัตว์เหล่านี้ไม่มีส่วนเกี่ยวข้องกับปากซึ่งแตกออกเป็นอิสระอย่างสมบูรณ์ คุณสมบัติทั่วไปอื่น ๆ ของแฟลตรองคือความแตกแยกในแนวรัศมีของไข่ที่ปฏิสนธิการก่อตัวของ coelomic cavities จากกระเป๋าที่ทะลุของลำไส้เล็กและชนิดของแพลงก์ตอนที่เป็น dipleurula (ซึ่งอย่างไรก็ตามไม่มีอยู่ใน chordates สมัยใหม่) ประมาณนี้เป็นเรื่องปกติที่จะอธิบายกลุ่มนี้ในหลักสูตรสัตววิทยา

อีกประการหนึ่งของ nosygosis รองคือ gill slits เรียกว่าหลุมที่จับคู่ซึ่งลำไส้เล็กจะเปิดออกการทำงานของช่องเหงือกมีทั้งทางเดินหายใจ (แลกเปลี่ยนก๊าซเกิดขึ้นในผนังของพวกเขา) หรือบำรุง (พวกเขาให้บริการเพื่อกรองอนุภาคอาหารขนาดเล็กจากน้ำ) หรือทั้งสองอย่าง โคเดทอย่างแน่นอนมีช่องเหงือกแม้ว่าในสัตว์ที่มีกระดูกสันหลังบกพวกเขาอยู่ในขั้นตอนของตัวอ่อนเท่านั้น มีร่องเหงือกและ semihordovye ในตัวแทนที่เป็นเหมือนหนอนของชนิดนี้ (ลำไส้) พวกมันจะได้รับการพัฒนาเป็นอย่างดีในนิสัยสันนิษฐาน (wing-wavy) พวกมันอาจหายไปได้ แต่นี่อาจเป็นเงื่อนไขรอง ในที่สุดก็ไม่มีรอยบึกบำบัดของ echinodermal ที่ทันสมัย ​​แต่มีข้อมูลทางโบราณคดีที่แสดงให้เห็นว่าญาติผู้ใกล้ชิดของพวกเขามีเช่น (ดูตัวอย่าง: P. Dominguez et al., 2002. ) ดังนั้นช่องเหงือกเป็นลักษณะทั่วไปของกลุ่มยัติภังค์ที่สำคัญทั้งหมด พวกเขาอาจมีบรรพบุรุษร่วมกันของสาขาวิวัฒนาการนี้แล้ว แต่เขาได้รับพวกเขาอย่างไร?

ด้านนอกช่องแคบเหงือกหมุนเวียนรองเกือบจะไม่ทราบ หนอนทะเลขนาดเล็กของครอบครัว Macrodasyidae ซึ่งเป็นกลุ่มของ gastrophobia (Gastrotricha; ดู Platisoi ถามต้นกำเนิดของสัตว์สมมาตรสองฝั่งจากบรรพบุรุษ coelomic, Elements, 06.23.2014)แต่รูขุมขนของเวิร์มกระดูกเชิงกรานมีลักษณะแตกต่างจากช่องเหงือกของตัวรองและไม่มีหน้าที่ในการหายใจ นอกจากนี้ยังมีเพียงหนึ่งคู่ของพวกเขาในขณะที่สำหรับ chordates และกึ่ง chordates นอกจากนี้ยังมีจำนวนมากคู่ของเหงือกเหงือกที่มีการทำซ้ำ segmentally เป็นผลให้มีเหตุผลที่จะเชื่อว่าร่องเหงือกที่แท้จริงเป็นสัญญาณที่ไม่ซ้ำกันของ messes รองซึ่งพวกเขาได้มาบางแห่งที่รุ่งอรุณของวิวัฒนาการของพวกเขา

นักชีววิทยาชาวสวีเดน Hans Christian Bjerring (Hans Christian Bjerring) จากผลงานของเขาเกี่ยวกับที่มาของสัตว์มีกระดูกสันหลังชี้ให้เห็นว่าช่องเหงือกที่เกิดขึ้นในบรรพบุรุษของเราจากการยื่นออกมาจากลำไส้ในช่วงต้นของวิวัฒนาการที่เริ่มต้นเร็วเกือบจะทันทีหลังจากที่ลำไส้ทะลุ ปากแตกออกจากทวารหนัก (HC Bjerring, 1984. ขั้นตอนสำคัญกับ craniotedness: มุมมองนอกรีตส่วนใหญ่ใช้ข้อมูลตัวอ่อน) สมมติว่าเหงือกเหงือกและปากที่เป็นอิสระเกิดขึ้นในเวลาเดียวกัน Bjerring ยังไม่กล้าแม้ว่าเมื่อได้พบกับอาร์กิวเมนต์ของเขาความคิดนี้แสดงให้เห็นตัวเอง ไม่ว่าในกรณีใด ๆ ปรากฎว่าตอนเริ่มต้นของวิวัฒนาการของโรเตอร์รองในร่างกายระบบไหลของน้ำไหลผ่านปากและออกผ่านช่องเหงือกผ่านอนุภาคอาหารไปพร้อมกัน (รูปที่ 2)ในแง่สถานการณ์ดังกล่าวทำให้สามารถพิจารณาปากของปากรองเป็นอีกช่องเหงือก, unpaired และไม่ได้ให้บริการน้ำ แต่สำหรับรายการ

มะเดื่อ 2 ฉากของเหงือกเหงือกโดย Hans Christian Bjerring – บรรพบุรุษทรงกลมลอยอยู่ในคอลัมน์น้ำ B – หลังจากการเปลี่ยนไปใช้ไลฟ์สไตล์ด้านล่าง – ด้านที่หันด้านล่างมีการแทรกที่ทำหน้าที่จับวัตถุอาหาร (ลำไส้ในอนาคต) D, D – ชั้นด้านนอกและด้านในของเซลล์สัมผัสใกล้กับปลายด้านหน้าของตัวสัตว์และเป็นผลให้ปากห้อยผ่าน E – ปากและช่องเปิดด้านนอกหลักของลำไส้ซึ่งตอนนี้กลายเป็นทางทวารหนักจะแตกต่างกันไปที่ปลายตรงข้ามของลำตัว F – มุมมองของสัตว์จากด้านหลัง, ชั้นนอกของเซลล์จะถูกลบออกบางส่วน ลำไส้จะสร้างกระเป๋าที่มีช่องเหงือก W – ส่วนตัดขวางในพื้นที่ของกระเป๋าเหล่านี้ และ – ส่วนข้ามเดียวกันในขั้นตอนที่ช่องเหงือกได้เกิดขึ้นแล้ว เป็นมูลค่า noting ว่าไม่มี cavities coelomic ในตัวเลขเหล่านี้: ตาม Bjerring พวกเขาปรากฏตัวช้ากว่า gill slits.คำศัพท์ของผู้เขียนBjørringสวยงาม แต่ไม่ได้ใช้โดยคนอื่นจะถูกแทนที่ด้วยความเรียบง่ายและเข้าใจได้ง่ายกว่านี้ ภาพประกอบจากบทความ: H.C. Bjerring, 1984. ขั้นตอนสำคัญกับ craniotedness: ดู heterodox ส่วนใหญ่ตามข้อมูลตัวอ่อนตามที่แก้ไขเพิ่มเติม

อย่างไรก็ตามสมมติฐานBjörringไม่ได้คำนึงถึงความจริงทางกายวิภาคเปรียบเทียบที่สำคัญอย่างหนึ่ง ความจริงก็คือไม่มีรถขับเคลื่อนที่รองซึ่งถือได้ว่าค่อนข้างดั้งเดิมมีช่องเปิดเหงือกเปิดด้านนอกโดยตรง ในคอร์ดส์ที่ไม่เกี่ยวกับสัตว์มีกระดูกสันหลังตัวผู้และเกล็ดเกราะพวกเขาเปิดเข้าไปในโพรงใยใกล้ (atrial) ที่อยู่ภายในร่างกายและมีช่องเปิดออกแยกต่างหาก ในลำไส้เล็กกึ่ง chordae ช่องแต่ละช่องเหงือกนำไปสู่ถุงเหงือกซึ่งจะเปิดขึ้นอีกครั้งเพื่อให้รูขุมขนที่เฉพาะเจาะจง (รูปที่ 1) หลุมที่เชื่อมต่อช่องเหงือกกับถุงเหงือกและรูขุมขนที่เชื่อมต่อกับถุงเหงือกกับสภาพแวดล้อมภายนอกจะมีการจัดเรียงต่างกัน: รูปแรกมีรูปเกือกม้า (ปลายเกือกม้า) ไปทางด้านหลังส่วนที่สองเป็นรูปไข่ นอกจากนี้จำนวนหลุมในช่องและถุงไม่จำเป็นต้องเหมือนกัน: ในบางชนิดของการหายใจลำไส้สอง, สามหรือสี่ช่องเหงือกสามารถไหลเข้าถุงถุงเดียวกับโอกาสเดียว (รูปที่ 3)มีมุมมองที่เหงือกเหงือกทั้งหมดเปิดออกเป็นถุงเหงือกขนาดใหญ่คล้ายกับโพรงในช่องท้องของคอร์ด

มะเดื่อ 3 อัตราส่วนของช่องเหงือกและกระสอบในลำไส้ที่แตกต่างกัน (Enteropneusta) ด้านซ้าย – ลักษณะของสายพันธุ์ส่วนใหญ่ของลำไส้ ทางด้านขวา กรณีจะแสดงเมื่อสองสามสี่ช่องเหงือกหรือช่องทั้งหมดเหงือกภาพขวาสุดขีด) ภาพประกอบของบทความในการสนทนา วารสารสัตวศาสตร์การทดลอง

(ยกเว้นกรณีโดยทั่วไปแล้วท่อขับถ่ายทั่วไปซึ่งจะเปิดช่องทั้งหมดเหงือกใน mixins บางส่วนไม่ถือว่าเป็นเช่นนั้นสำหรับสัตว์เหล่านี้ให้ดูกระดูกสันหลังยังมี mixins แต่ส่วนประกอบที่ผิดปกติมาก Elements, 2013/05/23) แต่เราสามารถสมมติว่ามันไม่เคยมีอยู่จริง? นี้ไม่ชัดเจน มีซากดึกดำบรรพ์ที่มีชื่อเสียงซึ่งอ้างว่าซากดึกดำบรรพ์ที่เก่าแก่ที่สุดที่รู้จักกันดีมีกระดูกสันหลังส่วนที่ยื่นออกมาคล้ายคลึงกับแผลผ่าตัด (ดู S. Yastrebov, 2012 วิวัฒนาการของ chordates แรกและซากดึกดำบรรพ์) ถ้าเป็นจริงแล้วโพรงในห้องขังอยู่ในตัวคอร์ดทรีทั้งหมด

ทั้งสองถุงเหงือกของการหายใจลำไส้และช่องโพรงของ chordates เป็นโครงสร้างทางกายวิภาคที่เป็นอิสระที่ไม่ได้เหมือนกันทั้งหมดที่มีเหงือกเหงือกในขณะเดียวกันวิวัฒนาการต้นของช่องเหงือกไม่สามารถพิจารณาได้โดยแยกออกจากโครงสร้างเหล่านี้: เห็นได้ชัดว่ามันเกิดขึ้นพร้อม ๆ กัน ดังนั้นเหงือกเหงือกเดิมไม่ได้เป็นเพียงหลุมที่เปิดลำไส้ตรงออก พวกเขาเป็นส่วนหนึ่งของระบบที่ซับซ้อนมากขึ้นที่หมุนเวียนของเหลวในร่างกาย

อะไรคือระบบนี้? หัวหน้าภาควิชาสัตววิทยาของสัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังของคณะชีววิทยามหาวิทยาลัยแห่งรัฐมอสโกศาสตราจารย์ Vladimir Vasilievich Malakhov และนักศึกษาศาสตราจารย์แห่งแผนกเดียวกัน Olga Vladimirovna Ezhova แนะนำว่าเหงือกเหงือกมีส่วนเกี่ยวข้องกับอวัยวะที่ขับออกมาก่อนและถูกนำมาใช้เพื่อปรับเหตุผลนี้ขึ้นอยู่กับลักษณะทางกายวิภาคของการหายใจลำไส้ที่ทันสมัย

ระบบขับถ่ายของลำไส้หายใจประกอบด้วยผลิตภัณฑ์ coelomous – ท่อซึ่งเปิดที่ปลายด้านหนึ่งเข้าไปในโพรง coelomic และเปิดกับอื่น ๆ ผลิตภัณฑ์ทั้งหมดเรียงรายจากภายในด้วยเซลล์ที่มีขนตาซึ่งการตีซึ่งขับน้ำส่วนเกินออกจากร่างกายไปพร้อมกับสารอื่น ๆ ที่ไม่พึงประสงค์ ร่างกายของลำไส้หายใจประกอบด้วยสามส่วนซึ่งมี cavities coelomic อิสระ: งวงคอและลำตัว ผู้ค้าส่งอยู่ในลำต้น (ส่วนใหญ่มักเป็นหนึ่ง) และในปลอกคอ (คู่)

แนวคิดของ Malakhov และ Ezhovaya ขึ้นอยู่กับความจริงดังต่อไปนี้: สำหรับตัวแทนทั้งหมดที่ศึกษาของการหายใจลำไส้, ผลิตภัณฑ์คอร่วมไม่ได้เปิดโดยตรงไปยังด้านนอก แต่เป็นคู่แรกของถุงเหงือก ดังนั้นถุงเหงือกแรกของการหายใจในลำไส้จะมีฟังก์ชันสองเท่านั่นคือจะใช้ทั้งช่องเหงือก (ซึ่งทำหน้าที่ในการหายใจ) และผลิตภัณฑ์ทั้งหมด (ขับถ่าย) การหลอมรวมของเหงือกและระบบการขับถ่ายที่มั่นคงอาจเป็นสัญญาณโบราณ

ช่องที่เกิดจาก Coelomic ซึ่งผลิตภัณฑ์ลำไส้ที่จับคู่ลำไส้และทางเดินหายใจจะออกมาตั้งอยู่ที่คอ และถุงเหงือกตัวแรกที่ไหลอยู่ในร่างกาย เหล่านี้เป็นส่วนต่างๆของร่างกายคั่นด้วยกะบัง (กะบัง) ผลิตภัณฑ์ทั้งหมดข้ามกรงนี้ในลักษณะเดียวกับในสัตว์ที่มีการแบ่งส่วน (เช่นในหนอนที่ห้อยโทรศัพท์) ท่อขับถ่ายมักจะข้ามเขตแดนของกลุ่ม ความคล้ายคลึงกันดังกล่าวนำไปสู่ ​​Malakhov และ Yezhov ไปสู่ข้อสันนิษฐานว่าผลิตภัณฑ์ coelse ที่มีลำไส้เล็กเป็นจำนวนมาก – การก่อตัวเป็นส่วนเริ่มแรกนั่นคือซ้ำ เพียงเพื่อให้เวลาของเราพวกเขาซ้ายเพียงหนึ่งคู่เต็มเปี่ยม

มีอวัยวะที่ทำซ้ำได้อย่างชัดเจนในร่างกายของการหายใจลำไส้ที่ทันสมัยกว่าช่องเหงือกหรือไม่? ใช่มีอยู่เหล่านี้เป็นกระเป๋าด้านข้างของตับของลำไส้ – จับคู่เช่นเดียวกับช่องเหงือก แต่ตั้งอยู่ข้างหลังพวกเขา ด้านนอกกระเป๋าเหล่านี้ไม่เปิด แต่ให้บริการเฉพาะสำหรับการย่อยอาหาร

มะเดื่อ 4 สถานการณ์วิวัฒนาการของการเกิดขึ้นของเครื่องมือเหงือกเนื่องจากการหลอมเหลวของผลิตภัณฑ์ coellen กับกระเป๋าในลำไส้ คำอธิบายในข้อความ ภาพประกอบของบทความในการสนทนา วารสารสัตวศาสตร์การทดลอง

โดยการสรุปข้อเท็จจริงเหล่านี้เราสามารถแนะนำสถานการณ์วิวัฒนาการที่สอดคล้องกันภายในต่อไปนี้ (รูปที่ 4) เพื่ออธิบายแหล่งกำเนิดของเครื่องมือเหงือก (รูปที่ 4):

1) บรรพบุรุษโบราณของการหายใจลำไส้ (และในเวลาเดียวกันทั้งหมดทุติยภูมิราก) เป็นสัตว์แบ่ง ในแต่ละลำมี (a) คู่ของผลิตภัณฑ์ coelom และ (ข) คู่ของกระเป๋าตับลำไส้ ขายปลีกถูกใช้สำหรับการแยกกระเป๋าของลำไส้ – สำหรับการย่อยอาหารพวกเขาไม่ได้เกี่ยวข้องกับแต่ละอื่น ๆ ไม่มีรอยเหงือกมีอยู่แล้ว

2) จากนั้นในส่วนหน้าหลายส่วนของร่างกายผลิตภัณฑ์ coelom ผสานเข้ากับกระเป๋าของลำไส้ ดังนั้นจึงเป็นไปได้ที่จะลบผลิตภัณฑ์การเผาผลาญไม่เพียง แต่ภายนอกโดยตรง แต่ยังผ่านลำไส้; มันอาจเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการขุดสัตว์ที่อาศัยอยู่ในหลุมที่ไม่สะดวกในการขับไล่ของเหลวไปด้านข้างแต่เป็นผลให้กระเป๋าในลำไส้ได้ผ่านทางไกล (ไกลจากกลางของร่างกาย) ชิ้นส่วนของผลิตภัณฑ์ทั้งหมด นี้ถือได้ว่าเป็นช่วงเวลาแห่งการก่อตัวของเหงือกช่องแคบซึ่งตามความหมายคือช่องทางที่เชื่อมต่อกับลำไส้กับสิ่งแวดล้อมภายนอก

3) ต่อมาโครงสร้างเหงือกได้รับฟังก์ชั่นทางเดินหายใจซึ่งกลายเป็นตัวหลัก การเชื่อมต่อกับระบบขับถ่ายได้เก็บเฉพาะถุงเหงือกส่วนหน้ามากที่สุดเท่าที่ผลิตภัณฑ์ทั้งคอตกลง ผลิตภัณฑ์จากร่างกายทั้งหมดหายไป มีสถานการณ์ที่เราเห็นในลำไส้ใหญ่สมัยใหม่

4) ใน chordate, อวัยวะขับถ่ายสูญเสียการเชื่อมต่อโดยตรงกับช่องเหงือก ในหลอดอาหารหลอดขับถ่ายจะไหลเข้าสู่โพรงในช่องท้องและในสัตว์มีกระดูกสันหลังเข้าไปในท่อขับถ่ายอิสระซึ่งเรียกว่าช่องหมาป่าที่บริเวณเชื้อโรค (F. Ya. Dzerzhinsky, 2005 กายวิภาคเปรียบเทียบของสัตว์มีกระดูกสันหลัง)

ข้อดีของ Malakhov – Ezhova หมายความว่าช่องเปิดด้านนอกของถุงเหงือกมีลักษณะคล้ายคลึงกับช่องเปิดด้านนอกของท่อขับถ่ายที่สามารถพบได้ในหลาย ๆ ส่วนเช่นในไส้เดือนมันเป็นเพียงที่อยู่ในหลุมรองเหล่านี้มีการเปลี่ยนแปลงอย่างฉับพลันหน้าที่ของพวกเขา ถุงเหงือกจะต้องมีความคล้ายคลึงกับส่วนนอก (ระยะไกล) ของท่อขับถ่ายของหนอน

สรุปข้อสรุปทำให้สามารถทดสอบสมมติฐานได้ ตอนนี้เป็นที่รู้จักกันดีว่าอวัยวะที่แตกต่างกันของสิ่งมีชีวิตที่ซับซ้อน (และบางส่วนที่แตกต่างกันของอวัยวะหนึ่ง) มักจะแตกต่างกันในชุดของผลิตภัณฑ์ของยีนที่ทำงานในเซลล์ กล่าวสั้น ๆ ว่ากิจกรรมของยีนดังกล่าวเรียกว่า expression ถ้าสมมติฐาน Malakhov – Ezhovoy ถูกต้องควรคาดหวังว่าการหายใจลำไส้ในถุงเหงือก (แต่ไม่อยู่ในรอยแตก!) จะแสดงอย่างน้อยยีนบางอย่าง "ทำเครื่องหมาย" ผลิตภัณฑ์ทั้งหมดในสัตว์อื่น ๆ เพื่อหายีนดังกล่าวและศึกษาการแสดงออกของพวกเขาเป็นเรื่องของเทคนิคสำหรับชีววิทยาพัฒนาการสมัยใหม่ หลังจากนี้มากจะกลายเป็นชัดเจน และการทดสอบดังกล่าวดูเหมือนจะเป็นสิ่งจำเป็นอย่างยิ่ง: ดีหรือไม่ดี แต่ในชีววิทยาโลกสมัยใหม่สมมติฐานที่ไม่มีการยืนยันทางชีววิทยาโมเลกุลไม่ได้พูดถึงกันจริง

Malakhov และ Yezhov ตัวเองชี้ให้เห็นว่าความคิดของการเชื่อมต่อของเครื่องมือเหงือกที่มีระบบขับถ่ายอยู่ห่างไกลจากใหม่แท้จริงแล้วในปีพ. ศ. 2427 นักพฤกษศาสตร์ชาวอังกฤษชื่ออดัมเซดกีวิกผู้โต้แย้งว่าช่องเหงือกมีลักษณะคล้ายคลึงกับท่อขับถ่าย ("ช่องเหงือกมีลักษณะคล้ายคลึงกับ nephridia"; A. Sedgwick, 1884) เกี่ยวกับต้นกำเนิดของการแบ่งส่วนเมตามีร์และบางส่วน คำถาม) เซดก์วิกได้แสดงสมมติฐานที่เป็นตัวหนาเกี่ยวกับความคล้ายคลึงกัน: ตัวอย่างเช่นเขาแนะนำว่าคลองวูล์ฟของสัตว์มีกระดูกสันหลังมีลักษณะคล้ายคลึงกับคลองวงแหวนภายนอกของระบบย่อยอาหาร (gastrovascular) ของแมงกะพรุน ความกล้าหาญเช่นนี้เป็นลักษณะของเวทีการพัฒนาชีววิทยาแบบคลาสสิกหลังสงครามโลกครั้งที่สองซึ่งเป็นสัญลักษณ์ของศาสตราจารย์ชาเลนเจอร์ซึ่งเป็นวีรบุรุษของนวนิยาย The Lost World ของ Arthur Conan Doyle ซึ่งตีพิมพ์ในปี 1912 มีความเป็นไปได้สูงมากว่าตอนนี้ในช่วงร้อยปีที่ผ่านมากายวิภาคเปรียบเทียบซึ่งใช้วิธีการวิจัยใหม่ ๆ อยู่ในระหว่างการเกิดใหม่

สมมติฐาน Malakhov-Ezhov มีคุณลักษณะอื่น สมมติฐานนี้สามารถเป็นจริงเฉพาะในกรณีที่บรรพบุรุษของรองหมุนถูกแบ่ง ร่างกายของเขาต้องประกอบด้วย "บล็อก" อย่างน้อยหนึ่งโหลที่มีอวัยวะที่ทำซ้ำ ๆ รวมถึงฟันผุที่เป็นอิสระ มิฉะนั้นการเกิดขึ้นของกระสอบเหงือกจากผลิตภัณฑ์ coelom จะเป็นไปไม่ได้

ทั้ง semihordovy และ echinoderms มีการแบ่งส่วนดังกล่าว แต่ chordates – มี นี่หมายความว่าบรรพบุรุษร่วมกันของคนรองเป็นเหมือนคอร์ดมากกว่าตัวแทนของสัตว์ชนิดอื่น ๆ หรือไม่?

อันที่จริงความคิดดังกล่าวได้รับการกล่าวซ้ำแล้วซ้ำอีก ตัวอย่างเช่นนักชีววิทยาชาวเยอรมัน Wolfgang Gutmann (Wolfgang Friedrich Gutmann) เป็นเวลาหลายปีแย้งว่าบรรพบุรุษที่ห่างไกลของ Chordates เป็นสัตว์ที่มีหนอนคล้ายว่ายน้ำซึ่งมีโพรงที่มีเนื้อเยื่อ coelomic จำนวนหนึ่งมีผนังกล้ามเนื้อในร่างกาย เสบียงสัตว์เป็นโครงกระดูกแบบไฮโดรสแตติก (hydroskeleton) และการเคลื่อนไหวของกล้ามเนื้อช่วยให้การว่ายน้ำที่ใช้งาน จากนั้นโครงสร้างเหล่านี้ก็ได้รับการเสริมด้วยคอร์ดซึ่งมีบทบาทในการเป็นโครงกระดูกและยังประกอบด้วยองค์ประกอบของกล้ามเนื้อ (อย่างน้อยในแถบเลื่อน) Gutmann เสียชีวิตในปีพศ. 2540 ซึ่งเป็นงานวิจัยใหม่เกี่ยวกับชีววิทยาพัฒนาการซึ่งเป็นผลงานของเขาที่เหมาะกับโครงสร้างของเขาอย่างสมบูรณ์ (ดูตัวอย่างเช่น S. Yastrebov, 2012 Chordates 'origin: มุมมองที่ทันสมัยของปัญหา) นอกจากนี้ยังมีหลักฐานปรากฏว่าเมื่อเร็ว ๆ นี้ notochord เป็นอวัยวะโบราณและยังสนับสนุนรูปแบบของ Gutmann (ดูที่บรรพบุรุษของ Bilaterium มีปรมาจารย์ดั้งเดิมอยู่แล้ว) Elements, 09/18/2014)สมมุติฐาน Malakhov – Ezhov ค่อนข้างเข้ากันได้กับมัน

ด้วยเหตุนี้การศึกษาใหม่เกี่ยวกับแหล่งกำเนิดของเครื่องมือเหงือกจึงไม่สามารถเรียกได้ว่าสมบูรณ์ ประการแรก Malakhov และ Yezhov ไม่ได้พูดถึงข้อมูลทางชีววิทยาระดับโมเลกุลใด ๆ ในบทความของพวกเขา ประการที่สองพวกเขาไม่ได้กังวลเกี่ยวกับวิธีการที่ช่องโพรงใน Chordates ปรากฏขึ้นซึ่งเป็นช่องเปิดเหงือกทั้งหมดที่เปิดขึ้นพร้อมกัน ทั้งหมดนี้ยังไม่ได้กล่าวถึงในระดับใหม่ ผู้เขียนได้ทำสิ่งที่สำคัญที่สุด: พวกเขาได้ให้การทำงานของโครงการวิจัยซึ่งการพัฒนาซึ่งเห็นได้ชัดว่าเป็นไปข้างหน้า

ที่มา: Olga V. Ezhova, Vladimir V. Malakhov สมมุติฐานของ nephridial ของเหงือกแหลมแหล่ง // วารสารสัตวศาสตร์การทดลองภาค B: วิวัฒนาการเชิงโมเลกุลและพัฒนาการ. เผยแพร่ออนไลน์ 30 กรกฎาคม 2015

Sergey Yastrebov


Like this post? Please share to your friends:
ใส่ความเห็น

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: