เปล่งแสง zebrafish • Gregory Molev •ภาพทางวิทยาศาสตร์ในวัน "องค์ประกอบ" •พันธุศาสตร์ระเบียบวิธีวิทยาศาส

Zebrafish ส่องสว่าง

ภาพแสดงให้เห็นถึงการดัดแปลงพันธุกรรม Zebrafish สีเขียวเรืองแสงเนื่องจากโปรตีนที่แสดงออก GFP (กรีนฟลูออเรสเซนต์โปรตีนโปรตีนกรีนฟลูออเรสเซนต์) ภาพที่ถ่ายด้วยกล้องจุลทรรศน์แบบสโลคัส

ปลา Zebrafish (ในภาษาอังกฤษ "zebrafish" – เนื่องจากแถบลักษณะ) เป็นเป้าหมายที่ชื่นชอบสำหรับนักวิจัยที่เกี่ยวข้องกับการดัดแปลงพันธุกรรมเพื่อวัตถุประสงค์ต่างๆ ความนิยมของปลาเป็นผลมาจากข้อเท็จจริงที่ว่าพวกมันเพิ่มจำนวนขึ้นอย่างรวดเร็วและไม่โอ้อวดมีความโปร่งใสในช่วงชีวิตแรกดังนั้นคุณจึงสามารถตรวจสอบอวัยวะของตนภายใต้กล้องจุลทรรศน์โดยไม่ต้องเตรียมตัวและการควบคุมสัตว์ป้อมปราการไม่ครอบคลุม

วัฏจักรชีวิตของปลาทะเลชนิดหนึ่งตั้งแต่ไข่ไปจนถึงตัวเต็มวัย ภาพถ่ายจาก en.wikipedia.org

ตัวเอง, ปลากระเบนที่เรืองแสงไม่ใหม่ ผู้ที่สนใจสามารถตั้งถิ่นฐานในพิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำและแม้กระทั่งปลาหลากสี แต่ปลาที่มีการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมมีความจำเป็นไม่เพียง แต่สำหรับความสนุกสนานของเจ้าของพิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำและไม่เพียง แต่สำหรับการวิจัยพื้นฐานมากขึ้นหรือน้อยลงเท่านั้น ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา บริษัท ต่างๆได้เข้าสู่ตลาด (เช่น InDanio Bioscience) ซึ่งได้ทำการพัฒนาเทคโนโลยีการดัดแปลงพันธุกรรมของปลาเพื่อค้นหาสิ่งใหม่ยาเสพติด

ขณะนี้คุณสามารถซื้อหลอดฟลูออเรสเซนต์ที่น่ารักได้ในสีต่างๆสำหรับพิพิธภัณฑ์สัตว์น้ำของคุณ ภาพจาก thatpetplace.com

นี่คือคำอธิบายสั้น ๆ เกี่ยวกับเทคโนโลยี สายพันธุ์ของปลาชนิดหนึ่งที่ได้รับการถ่ายทอดทางพันธุกรรมจะได้รับการนำมาซึ่งในแต่ละยีนจะนำมาใช้เป็นโปรตีนจากมนุษย์ซึ่งจะทำให้เกิดโรคได้ ตามกฎเหล่านี้เป็นยีนตัวรับนิวเคลียร์ (ดูที่ตัวรับนิวเคลียร์) แต่อาจมีทั้งหมดเกือบทั้งหมด เพื่อรักษาโรคเหล่านี้จำเป็นต้องเสริมสร้างการทำงานของผู้รับ (ดู Enhancer) หรือเพื่อยับยั้ง (ดู Inhibitor) ขึ้นอยู่กับการสลาย ไข่ของปลาเหล่านี้จะถูกบ่มเพาะกับโมเลกุลที่แตกต่างกันซึ่งอาจเป็นตัวยาที่มีศักยภาพและถ้าโมเลกุลมีปฏิสัมพันธ์กับตัวรับที่แสดงออกโปรตีนจะเปลี่ยนรูปแบบซึ่งเป็นผลมาจากการที่สัญญาณโมเลกุลบางตัวได้รับการถ่ายโอนโปรตีนจากหลอดฟลูออเรสเซนต์และตัวอ่อนปลาเริ่มเรืองแสง แน่นอนไข่ไม่ได้รับการบ่มไม่ได้กับโมเลกุลใด ๆ แต่จะมีไข่ที่ไม่ผ่านการชักนำในไซโล) การทดสอบศักยภาพของการปฏิสัมพันธ์ทางเคมีกับตัวรับในสถานที่ที่เหมาะสม

โครงสร้างผลึกรังสีเอกซ์ของตัวรับนิวเคลียร์ของ PPAR-γ (สีเขียว) เชื่อมโยงกับตัวรับอื่น – RXR-α (สีน้ำเงิน) ส่วนดีเอ็นเอ (สีม่วง) และสองชิ้นส่วนของ COactivator NCOA2 (สีแดง) นอกจากนี้ในโครงสร้างโมเลกุลที่มองเห็นได้ GW9662 (PPAR-γ antagonist) และ retinoic acid (RXR-α agonist); อะตอมจะถูกแสดงโดยทรงกลม: คาร์บอน – ขาว, ออกซิเจน – สีแดง, ไนโตรเจน – สีน้ำเงินคลอรีน – สีเขียว) รูปภาพจาก en.wikipedia.org

เพื่อให้แน่ใจว่าเป็นโมเลกุลที่ได้รับการบ่มที่มีปฏิสัมพันธ์กับโปรตีนโปรตีนถูกแยกและทำการวิเคราะห์สเปกตรัมมวลสารและหากโชคดีโครงสร้างรังสีเอ็กซ์ เช่นระบบตรวจสอบโมเลกุลบนวัตถุที่มีชีวิต (in vivo) มันจะเปิดออกไม่เกินการทดสอบในขวด (ในหลอดทดลอง) นอกจากนี้การทดสอบความเป็นพิษจะดำเนินการทันทีพฤติกรรมการศึกษาในสภาพแวดล้อมทางสรีรวิทยาและจะเห็นได้ว่าที่ (ในอวัยวะ) ปฏิสัมพันธ์สูงสุดของโมเลกุลกับตัวรับที่เกิดขึ้น

ดูเพิ่มเติมที่การใช้ส่องแสงในการวิจัยโรคมะเร็ง:
มีความเป็นไปได้ในการติดตามต้นกำเนิดและการพัฒนา melanoma จากเซลล์มะเร็งตัวแรก "Elements", 05/13/2016

รูปภาพจาก news.nationalgeographic.com

Gregory Molev


Like this post? Please share to your friends:
ใส่ความเห็น

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!: